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              人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

              人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

              簡要描述:產品名稱:人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

              目的:本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿、組 織勻漿及相關液體樣本中γ干擾素(IFN-γ)的含量。

              更新時間:2021-01-28

              廠商性質:生產廠家

              瀏覽次數:1788

              詳情介紹
              品牌其他品牌貨號BFNE80127
              規格48T/96T供貨周期現貨
              主要用途僅用于科研應用領域生物產業

              產品名稱:人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒

               

               實驗原理:
              本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人白細胞介素10(IL-10)水平。用純化的人白細胞介素10(IL-10)捕獲抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被的微孔中依次加入人白細胞介素10(IL-10),再與HRP標記的檢測抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB 在 HRP 酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人白細胞介素10(IL-10)呈正相關。用酶標儀在 450nm 波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人白細胞介素10(IL-10)含量。

               

              操作步驟
              1.標準品的加樣:設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品 50μL;。
              2.加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。
              3.加酶:每孔加入酶標試劑 100μl,空白孔除外。
              4.溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 60 分鐘。
              5.配液:將 20 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 20 倍稀釋后備用。
              6.洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。
              7.顯色:每孔先加入顯色劑A 50μl,再加入顯色劑B 50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
              8.終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。
              9.測定:以空白孔調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。
               
              人白細胞介素10(IL-10)ELISA試劑盒
               
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