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              產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > 感受態細胞 > 表達感受態細胞 > BL21(DE3)pLysS感受態細胞
              BL21(DE3)pLysS感受態細胞

              BL21(DE3)pLysS感受態細胞

              簡要描述:BL21(DE3)pLysS感受態細胞
              BL21(DE3)pLysS菌株攜帶pLysS質粒,具有氯霉素抗性。pLysS含有表達T7溶菌酶的基因,T7溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌,能夠降低目的基因的背景表達水平,但不干擾IPTG誘導的表達,適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(DE3區含有T7噬菌體RNA聚合酶)。

              更新時間:2022-01-20

              廠商性質:生產廠家

              瀏覽次數:1073

              詳情介紹
              品牌其他品牌貨號BFNC86068
              規格10x100ul/50x100ul供貨周期現貨
              主要用途僅用于科研應用領域醫療衛生,生物產業

              BL21(DE3)pLysS感受態細胞



              產品規格CAT#: BFNC86068-01(10×100ul)/BFNC86068-02(50×100ul)


              BL21(DE3)pLysS:                                      100μl/支

              pUC19 (control vector,10pg/μl):                    10μl

              保存條件(保質期):                             -80℃(6個月)




              基因型

              F- ompT hsdS(rB-mB-) gal dcm(DE3)pLysS Camr


              產品說明

              BL21(DE3)pLysS菌株攜帶pLysS質粒,具有氯霉素抗性。pLysS含有表達T7溶菌酶的基因,T7溶菌酶可以作用于大腸桿菌細胞壁上的肽聚糖溶解大腸桿菌,能夠降低目的基因的背景表達水平,但不干擾IPTG誘導的表達,適合表達毒性蛋白和非毒性蛋白。該菌株染色體整合了λ噬菌體DE3區(DE3區含有T7噬菌體RNA聚合酶)。青旗生物生產的BL21(DE3)pLysS 感受態細胞由特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率高達108 cfu/μg DNA。


              操作方法

              1. BL21(DE3)pLysS感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質?;蜻B接產物)并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。

              2. 42水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

              3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養基 (2YTLB),混勻后37200rpm復蘇60分鐘。

              4. 5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含34 µg/ml氯霉素及所選質粒篩選抗生素的2YTLB培養基上。

              5. 將平板倒置放于37培養箱過夜培養。


              BL21(DE3)pLysS感受態細胞


              IPTG

              Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) by

              dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.

              氯霉素

              Chloramphenicol  34 mg/ml in ethanol. Store at -20. Use at 34 µg/ml.


              注意事項

              1. 感受態細胞盡量在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。

              2. 混入質粒時應輕柔操作。

              3. 轉化高濃度的質??上鄳獪p少終用于涂板的菌量。

              4. 誘導時,IPTG濃度可選(0.1-2mM均可)。

              5. 為獲得需要量的蛋白,誘導時間,溫度,IPTG濃度需實驗者優化。

              6. BL21(DE3)pLysS 菌株攜帶 pLysS質粒,除復蘇培養基為無抗生素外,其余所用培養基、培養液均應含有34 µg/ml氯霉素,以防質粒丟失。




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