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              產品展示 / products 您的位置:網站首頁 > 產品展示 > 感受態細胞 > 表達感受態細胞 > BL21 Star(DE3)感受態細胞
              BL21 Star(DE3)感受態細胞

              BL21 Star(DE3)感受態細胞

              簡要描述:BL21 Star(DE3)感受態細胞
              BL21 Star(DE3)菌株源于BL21(DE3)菌株,含有rne131突變(RNaseE基因),RNaseE基因的突變降低了內源RNase的積累,增強菌株細胞內mRNA的穩定性,從而提高異源蛋白的表達水平。

              更新時間:2022-01-20

              廠商性質:生產廠家

              瀏覽次數:1069

              詳情介紹
              品牌其他品牌貨號BFNC86070
              規格10x100ul/50x100ul供貨周期現貨
              主要用途僅用于科研應用領域醫療衛生,生物產業

              BL21 Star(DE3)感受態細胞



              產品規格CAT#: BFNC86070-01(10×100ul)/BFNC86070-02(50×100ul)


              BL21 Star(DE3):                                        100μl/支

              pUC19 (control vector,10pg/μl):                    10μl

              保存條件(保質期):                             -80℃(6個月)




              基因型

              F- ompT hsdSB(rB- mB- ) gal dcm rne131 (DE3)


              產品說明

              BL21 Star(DE3)菌株源于BL21(DE3)菌株,含有rne131突變(RNaseE基因),RNaseE基因的突變降低了內源RNase的積累,增強菌株細胞內mRNA的穩定性,從而提高異源蛋白的表達水平。主要適用于T7啟動子表達載體(如pET系列)的高水平蛋白表達,同時含有大腸桿菌RNA聚合酶,也可用于非T7啟動子表達載體(pGEX,pMAL等)的蛋白表達。由于BL21 Star(DE3)菌株的異源基因基礎表達水平較高,所以不適合毒性蛋白的表達。

              青旗生物生產的BL21 Star(DE3)感受態細胞由特殊工藝制作,pUC19質粒檢測轉化效率達108cfu/μg DNA。


              操作方法

              1. BL21 Star(DE3) 感受態細胞從-80℃拿出,迅速插入冰中,5分鐘后待菌塊融化,加入目的DNA(質?;蜻B接產物)并用手bo打EP管底輕輕混勻(避免用槍吸打),冰中靜置25分鐘。

              2.  42℃水浴熱激45秒,迅速放回冰上并靜置2分鐘,晃動會降低轉化效率。

              3. 向離心管中加入700μl不含抗生素的無菌培養基(2YTLB),混勻后37℃,200rpm復蘇60分鐘。

              4.  5000rpm離心一分鐘收菌,留取100μl左右上清輕輕吹打重懸菌塊并涂布到含相應抗生素的2YTLB培養基上。

              5. 將平板倒置放于37℃培養箱過夜培養。


              BL21 Star(DE3)感受態細胞


              IPTG

              Prepare a 1 M solution of IPTG (Isopropyl-β-D-thiogalactoside; Isopropyl-β-D-thiogalactopyranoside) by

              dissolving 2.38 g of IPTG in dd water and adjust the final volume to 10 ml. Filter sterilize before use.


              注意事項

              1. 感受態細胞盡量 在冰中緩慢融化,插入冰中8分鐘內加入目標DNA,不可在冰中放置時間過長,長時間存放會降低轉化效率。

              2. 混入質粒時應輕柔操作。

              3. 轉化高濃度的質粒可相應減少終用于涂板的菌量。

              4. 誘導時,IPTG濃度可選(0.1-2mM均可)。

              5. 為獲得需要量的蛋白,誘導時間,溫度,IPTG濃度需實驗者優化。




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